La Organización Mundial de la Salud (OMS) anunció este viernes la aprobación de la vacuna MVA-BN, desarrollada por Bavarian Nordic A/S, la primera contra la viruela del mono incluida en su lista de precalificación.
El fármaco se administra en dos dosis, separadas por cuatro semanas, a adultos de 18 o más años. Los datos actuales indican que la vacuna es efectiva en un 76 por ciento después de la primera dosis, y que la efectividad sube al 82 por ciento después de dos dosis.
Con la aprobación de precalificación, se prevé que mejore notablemente el acceso a la vacuna en regiones con brotes urgentes, especialmente en África, con el objetivo de reducir la transmisión y controlar la expansión de la enfermedad.
“Esta primera precalificación de una vacuna contra la viruela del mono es un paso importante en nuestra lucha contra la enfermedad, tanto en el contexto de los actuales brotes en África como en el futuro”, declaró el director general de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus.
El titular de la OMS subrayó la necesidad de escalar el suministro y distribución de la vacuna para garantizar un acceso equitativo para aquellos que sufren un mayor riesgo.
Según la subdirectora general de la OMS , Yukiko Nakatani, la decisión de precalificar la vacuna acelerará el suministro por parte de las agencias internacionales y agilizará las aprobaciones de los organismos reguladores a nivel nacional.
Sin embargo, la OMS enfatizó la necesidad de recolectar continuamente datos sobre la seguridad y efectividad de la vacuna.
Solo este año, las autoridades sanitarias de distintos países han reportado más de 25.000 casos entre confirmados (con prueba de laboratorio) y sospechosos, así como 723 muertes, todas en 14 diferentes brotes en África.